Прозерин 0,5мг/мл 1мл №10 амп р-р д/инъек в Казани

Инструкция

Латинское название PROSERIN Международное непатентованное название неостигмина метилсульфат (neostigmine methylsulphate) Форма выпуска Раствор для инъекций Упаковка 1 мл — ампулы (10) /с скариф. по необходим./ — пачки картонные.1 мл — ампулы (10) /с скариф. по необходим./ — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Ингибитор ацетилхолинэстеразы и псевдохолинэстеразы. Оказывает непрямое холиномиметическое действие за счет обратимого ингибирования холинэстеразы и потенцирования действия эндогенного ацетилхолина. Улучшает нервно-мышечную передачу, усиливает моторику ЖКТ, повышает тонус мочевого пузыря, бронхов, секрецию экзокринных желез. Вызывает брадикардию, понижение АД. Суживает зрачок, понижает внутриглазное давление, вызывает спазм аккомодации. Показания Миастения и миастенический синдром, двигательные нарушения после травмы мозга, параличи, восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита; слабость родовой деятельности (редко); атрофия зрительного нерва, неврит; атония желудка, кишечника и мочевого остаточных нарушений нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами.В офтальмологии: для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме. Способ применения и дозы Внутрь взрослым — по 10-15 мг 2-3 раза/сут; п/к — 1-2 мг 1-2 раза/ детям до 10 лет — по 1 мг/сут на 1 год жизни; для детей старше 10 лет максимальная доза составляет 10 мг. П/к доза рассчитывается по 50 мкг на 1 год жизни, но не более 375 мкг на одну инъекцию.В офтальмологии: вводят в конъюнктивальный мешок 1-4 раза/ дозы: для взрослых при приеме внутрь разовая доза составляет 15 мг, суточная – 50 мг; при п/к введении разовая доза — 2 мг, суточная — 6 мг. Состав 1 мл содержитьнеостигмина метилсульфат 500 мкг Противопоказания Эпилепсия, гиперкинезы, ваготомия, бронхиальная астма, ИБС (в т.ч. стенокардия), аритмии, брадикардия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, механическая непроходимость ЖКТ или мочевыводящих путей, гиперплазия предстательной железы, острые инфекционные заболевания, интоксикация у ослабленных детей, повышенная чувствительность к неостигмину метилсульфату. Применение при беременности и кормлении грудью Неостигмина метилсульфат проникает через плацентарный барьер, в очень небольших количествах выделяется с грудным беременности и в период лактации применяют только по строгим показаниям. Особые указания С осторожностью применяют при болезни парентеральном введении в высоких дозах необходимо предварительное или одновременное назначение возникновении во время терапии миастенического (вследствие недостаточной терапевтической дозы) или холинергического (вследствие передозировки) криза требуется тщательная дифференциальная диагностика из-за схожести на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения следует воздерживаться от вождения транспорта и других потенциально опасных видов деятельности, при которых требуется концентрация внимания и высокая скорость психомоторных реакций. Побочные эффекты Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гиперсаливация, метеоризм, спастическое сокращение и усиление стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз, нарушения зрения, подергивание скелетных мышц (в т.ч. мышц языка), судороги, стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, бради- или тахикардия, AV-блокада, узловой ритм, неспецифические изменения на ЭКГ, снижение стороны дыхательной системы: одышка, угнетение дыхания, усиление секреции бронхиальных желез, повышение тонуса реакции: возможны кожная сыпь, зуд, гиперемия лица, анафилактические : артралгии, учащение мочеиспускания, повышенное потоотделение. Лекарственное взаимодействие Неостигмина метилсульфат является антагонистом недеполяризующих миорелаксантов и при одновременном применении усиливает действие деполяризующих одновременном применении м-холиноблокаторы, ганглиоблокаторы, хинидин, новокаинамид, местные анестетики, трициклические антидепрессанты, противоэпилептические и противопаркинсонические средства уменьшают действие неостигмина потенцирует действие неостигмина одновременном применении неостигмина метилсульфата с бета-адреноблокаторами возможно усиление брадикардии. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 град. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 4 года Скрыть Показать ещё Латинское название Международное непатентованное название Форма выпуска Упаковка Фармакологическое действие Показания Способ применения и дозы Состав Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Особые указания Побочные эффекты Лекарственное взаимодействие Условия хранения Срок годности

Виды медикамента, коммерческие названия аналогов, формы выпуска

Супрастин выпускается в виде следующих лекарственных форм:

• таблетки;
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

аллергииотека

Супрастин встречается на фармацевтическом рынке под следующими коммерческими названиями:

• Хлоропирамин;
• Хлоропирамин-Ферейн;
• Хлоропирамина гидрохлорид;
• Хлоропирамин-ЭСКОМ;
• Аллергозан (мазь 1%, крем 1%). 

Фирмы изготовители супрастина

Способ применения

Препарат противопоказано вводить внутривенно и подкожно. Инъекции выполняются при строгом соблюдении всех правил асептики.

Дозировка и способ введения подбираются в каждом случае индивидуально, что обусловлено медицинскими показаниями, тяжестью заболевания и реакцией отсутствии удовлетворительного клинического ответа через ожидаемый промежуток времени, Дипроспан необходимо отменить и назначить другой способ лечения.

Возможность создания депо в тканях орбиты ограничивает количество инъекций препарата в сравнении с дексаметазоном практически в 2 раза, пролонгируя длительность лечения с учетом времени действия депо. Между ретробульбарными инъекциями следует соблюдать интервал 7 — 12 дней. При этом, за курс лечения проводится 4 — 5 инъекций, выполняемых в течение 6 или 8 недель.

Особые указания

Имеется ряд особых указаний, с которыми следует ознакомиться перед использованием препарата:

• После вскрытия препарат используется незамедлительно.
• Препарат необходимо вводить медленно.
• Возможно использование с витаминами и препаратами, улучшающими сердечное кровообращения, однако введение в одном шприце недопустимо.
• Не следует смешивать в одном растворе растворы аминокислот и Церебролизин.
• Клинические испытания не показали влияния на способность к вождению и управлению механизмами.
• Возможно взаимное усиление действие при совместном использовании с ингибиторами МАО и антидепрессантами. Дозу антидепрессантов при этом рекомендуется снижать.
• Церебролизин нельзя использовать с растворами, содержащими липиды или изменяющие pH среды.

Способ применения

Для взрослых:

Таблетки Таблетки следует принимать внутрь во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Взрослым назначают по 25 мг (1 таб.) 3-4 раза/сут (75-100 мг/сут). Дозу можно постепенно повышать при отсутствии побочных эффектов у пациента, но максимальная доза не должна превышать 2 мг/кг массы тела. Продолжительность курса лечения зависит от симптомов заболевания, его длительности и течения. Раствор для в/м и в/в введения В/в введение используют только в острых тяжелых случаях под контролем врача. Взрослым рекомендуемая суточная доза — 1-2 мл (1-2 ампулы) в/м. Дозу можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг массы тела. При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной в/в инъекции, после чего продолжать в/м инъекции или прием препарата внутрь. Особые группы пациентов Пожилые, истощенные больные: применение препарата требует особой осторожности, т.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость). Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться уменьшение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени. Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и уменьшение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выводится почками.

Для детей:

ТаблеткиДетям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 1/2 таб. (12.5 мг) 2 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 14 лет — по 1/2 таб. (12.5 мг) 2-3 раза/ рекомендуются следующие начальные дозы: Возраст Доза от 1 до 12 мес мл (1/4 ампулы) в/м от 1 года до 6 лет 0.5 мл (1/2 ампулы) в/м от 6 до 14 лет мл (1/2-1 ампула) в/м

Описание и состав

Супрастинекс современное лекарственное средство для борьбы с аллергией. Его название похоже на другое лекарство – Супрастин, очень популярное среди населения. Но это средство прошлого поколения, оно имеет много негативных побочных эффектов, так как имеет составе много токсичных веществ. Оно вызывает сонливость, вялость, нарушение координации, привыкание, отрицательно действует на сердечную мышцу.

Лекарство новых технологий – Супрастинекс  действует быстро, эффективно, положительный результат сохраняется надолго, не вызывает привыкания. Разрешается лечение детей с 2-х лет, совместное применение с другими лекарствами, так как нет взаимной реакции между ними.

Основное вещество быстро всасывается в пищеварительной системе, пища не влияет на скорость и объём всасывании, то есть можно принимать во время еды. Оно снижает проницаемость стенок сосудов, резко ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. В результате предупреждает развитие аллергической реакции, облегчает процесс её протекания.

Эффективно оказывает воздействие против раздражения и зуда, практически не вызывает седативного влияния. Положительный результат ощущается через 12 часов после применения однократной дозы у половины пациентов и через 1 час у большинства людей. Продолжительность воздействия ощущается почти 24 часа.

 В состав капель Супрастиекс на 1 мл входит:

• основное действующее вещество – дигидрохлорид левацетризин – 5 мг:
• ацетат трригидрат натрия;
• ледяная уксусная кислота;
• пропиленгликоль;
• глицерол;
• метил пропилпарагидроксибензоат;
• сахаринат;
• очищенная вода.