Мексидол – инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

Мексиприм инструкция по применению

Состав Форма выпуска: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/ производстве на ФГУП «Московский эндокринный завод», РоссияПо 2 мл или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из стационаров по 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой с 3, 6, 10, 25 или 50 инструкциями по медицинскому применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробку из картона или в ящики из гофрированного картона. При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не производстве на ООО «НТФФ «Полисан», РоссияПо 2 мл или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные, или ампулы коричневого 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, или из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или пленки поливинилхлоридной и пленки покровной. По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из стационаров по 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой или покровной пленкой соответственно с 6, 12, 20, 50 или 100 инструкциями по медицинскому применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробку из картона или в ящики из гофрированного картона. При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают. Состав: Состав на 1 мл:Этилметилгидроксипиридина сукцината — 50 мгВоды для инъекций — до 1 мл. Показания к применению Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);Дисциркуляторная энцефалопатия;Вегето-сосудистая дистония;Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;Легкие когнитивные расстройства различного генеза (психоорганический и астенический синдромы, последствия черепно-мозговых травм, атеросклероз, сенильные и атрофические процессы, нейроинфекции и интоксикации);Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;Острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами. Способ применения Мексиприм® назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). До­зы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разво­дить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1 ?3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струй­но Мексиприм® вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 острых нарушениях мозгового кровообращения Мексиприм® применяют в ком­плексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, за­тем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм® следует на­значать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревож­ных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг в сутки на протяжении 14-30 абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм вводят в дозе 100-200 мг внут­римышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внут­ривенно в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7-14 дней. Взаимодействие Мексиприм совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта. Побочное действие Редко — тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Противопоказания Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недоста­точной изученностью действия препарата у данных категорий больных. Передозировка Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства. Особые указания В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения Комнатная температура

Мексиприм – описание

• Показания к применению
• Способ применения
• Противопоказания
• Фармакологическое действие
• Побочные действия
• Форма выпуска

iПоказания к применению:

Общими показаниями к применению для двух основных форм препарата являются следующие состояния и заболевания:

• вегето-сосудистая дистония;
• абстинентный синдром, сопровождающийся вегетососудистыми и неврозоподобными расстройствами при алкоголизме;
• нервные расстройства;
• когнитивные расстройства при астеническом и психоорганическом синдроме, вызванные интоксикацией, нарушением кровообращения в головном мозге, нейроинфекциями, атрофическими или и сенильными процессами;
• воздействие стресса;
• расстройства интеллекта и памяти у пожилых пациентов.

Раствор для инъекций Мексиприм используют также при нарушении кровообращения головного мозга (острые формы), при когнитивных расстройствах, обусловленных атеросклеротическими генезом, а кроме того, при дисциркуляторной энцефалопатии.

[ads-mob-1]

iСпособ применения и дозировки:

Таблетки Мексиприма инструкция по применению предписывает принимать внутрь по 2-3 раза в день в дозировке, индивидуально установленной врачом, для каждого конкретного пациента с учетом всех физиологических особенностей. Рекомендуется начинать использование препарата с дозировки равной 0,25-0,5 грамм. Максимальная среднесуточная доза лекарственного средства не должна превышать 0,8 грамм.

Продолжительность терапевтического курса лечения препаратом в зависимости от вида и степени тяжести заболевания/состояния пациента может варьироваться от 5 дней до 6 недель. Рекомендуется снижать дозировку лекарственного средства постепенно в течение 2-3-х последних дней курса лечения.

Уколы Мексиприма вводят внутримышечно или внутривенно (капельным или струйным способом) 1-3 раза в день. Дозировка препарата устанавливается индивидуально с учетом особенностей каждого конкретного случая. При введении раствора для инъекций инфузионным методом препарат разводят с хлоридом натрия. Как правило, дозировка первых уколов не превышает 100 мг. В дальнейшем доза лекарственного средства постепенно повышается.

Продолжительность терапевтического курса лечения раствором для инъекций Мексиприма также зависит от состояния пациента и степени тяжести заболевания, может продолжаться от 7 до 30 суток.

iПротивопоказания:

Общими противопоказаниями как для уколов, так и для таблеток Мексиприма считаются:

• беременность;
• детский возраст;
• гиперчувствительность;
• период лактации;
• нарушения в работе печени или почек (острые стадии заболевания).

Таблетированную форму препарата не рекомендуется использовать при почечной или печеночной недостаточности.

[ads-mob-2]

iФармакологическое действие:

Мексиприм оказывает на организм человека выраженное антиоксидантное воздействие.

Поскольку этот препарата относится к антиоксидантам гетероароматического ряда, Мексиприм отличается своим широким спектром применения. Лекарство повышает устойчивость организма к стрессовым ситуациям. При использовании препарата проявляются его анксиолитические свойства, причем без миорелаксантных эффектов или сонливости.

Помимо того, препарат уменьшает и предупреждает возникновение нарушений памяти и обучаемости, оказывает ноотропное и противосудорожное воздействие на пожилых пациентов. Благодаря своим антигипоксическим и антиоксидантным способностям Мексиприм способствует повышению работоспособности и концентрации внимания, а кроме того, минимизирует вредное токсическое воздействие алкогольных напитков.

Мексиприм оказывает положительное воздействие на ткани головного мозга, а также кровеносную систему организма за счет стимуляции микроциркуляции крови и агрегации тромбоцитов. Препарат снижает уровень холестерина благодаря своим ярко выраженным гиполипидемическим способностями. При попадании в организм человека лекарство быстро метаболизируется и трансформируется в глюкуроноконъюгированные продукты распада.

iПобочные действия:

При неправильной дозировке препарата могут возникать такие побочные реакции как тошнота, сонливость, сухость во рту, а также аллергия.

iФорма выпуска препарата:

Как упоминалось ранее, препарат выпускают в виде круглых таблеток, имеющих двояковыпуклую форму и покрытых специализированной оболочкой белого или кремового оттенка, а также в виде раствора для инъекций, который представляет собой жидкость прозрачную бесцветного или бледно-желтого цвета.

Номинальный вес одной таблетки равен 125 мг. Таблетки расфасовывают в блистеры (ячейковой формы из алюминиевой фольги и ПВХ) по 10 шт. в каждом. В одной картонной упаковке может находиться 1,2,3,4, 6 блистера.

Раствор, предназначенный для приготовления инъекций, расфасовывают в ампулы по 2 или 5 мл. в каждой и помещают в контурные ячейки. В одной картонной упаковке может содержаться 20, 50 или 100 ампул в комплекте со специальным ножом для их вскрытия.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Мексиприм не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой:

Полезно!

Бесполезно

В чем разница между этими препаратами

Мексидол является старым проверенным средством отечественного производства. Он считается оригинальным антигипоксантом и антиоксидантом, который проявляет комплексное воздействие на организм. Поэтому медикамент назначается при различных патологиях головного мозга вне зависимости от природы.

Мексиприм тоже производится российской компанией, но является аналогом нового поколения. Максимальная концентрация действующего вещества наблюдается через 1 час.

Их отличия заключаются в том, что у каждого препарата имеется особенность производственной технологии. На терапевтический эффект влияет и наличие дополнительных элементов.

Характеристика действующих веществ

В состав обоих медикаментов входит сукцинат этилметилгидроксипиридина. Выпускаются в растворе и таблетках с одинаковым количеством активного компонента.

Мексидол отличается поверхностной оболочкой, которая включает диоксид титана, поливиниловый спирт и тальк.

Плюсом считается то, что в состав не входят консерванты и нерастворимые в желудочной среде вещества.

Оболочка Мексиприма состоит из поливинилового спирта, на фоне чего формируется тонкая полимерная такое лекарство усваивается хуже и медленнее.

Что лучше: Мексиприм или Мексидол

Что подобрать из представленных препаратов, сказать сложно. Мексидол мгновенно проникает в кишечные стенки, а значит, моментально достигает очага поражения. Это говорит о том, что может лучше усваиваться. Но в его состав входит лактоза, которую запрещено принимать при ее непереносимости. Тогда на помощь придет Мексиприм.

Но этот момент касается только таблетированной формы. Состав инъекционного раствора у препаратов одинаковый.

Способ применения

Раствор используется внутримышечно. Средние дозы составляют по 7,5-15 мг один раз в сутки. Внутримышечное введение применяют исключительно в первые несколько дней лечения (не более 5), далее переходят на пероральный приём.

Если требуется комбинированное введение препарата, то есть сочетание таблеток и в/м вводимого раствора, то общая суточная доза Мелоксикама должна быть не больше 15 мг.

Следует отметить: у пациентов, которые находятся на гемодиализе, суточная норма снижается вдвое и составляет 7,5 мг/сутки! Начальная доза при повышенном риске побочных эффектов составляет также 7,5 мг в сутки.

Аналоги Мексиприм, цена в аптеках

При необходимости, заменить Мексиприм можно на аналог по терапевтическому действию – это препараты:

1. Астрокс,
2. Медомекси,
3. Мексидант,
4. Мексидол,
5. Мексикор,
6. Мексифин,
7. Метостабил,
8. Нейрокс,
9. Церекард.

Выбирая аналоги важно понимать, что инструкция по применению Мексиприм, цена и отзывы на препараты схожего действия не распространяются. Важно получить консультацию врача и не производить самостоятельную замену препарата.

Цена в аптеках России: таблетки Мексиприм 125 мг 30 шт. – от 140 до 193 рублей, раствор 50 мг/мл 2 мл 10 шт. – от 197 до 290 рублей, по данным 492 аптек.

Хранить в месте в защищенном от света месте, таблетки – при температуре до 30 °C, раствор – до 20 °C. Срок хранения таблеток – 5 лет, раствора – 3 года. Условия отпуска из аптек – по рецепту.

Отзывы людей, принимавших препарат, достаточно разнятся. Однозначным плюсом отмечается низкая стоимость, по сравнению с большинством аналогов, но отзывы о эффективности лечения сильно разнятся.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Мексиприм – гетероароматический антиоксидант. Относится к ингибиторам свободнорадикальных процессов и мембранопротекторам, оказывает ноотропное, антигипоксическое, стресспротекторное, анксиолитическое и противосудорожное действие. Антиоксидантное средство повышает сопротивляемость и устойчивость организма к воздействию различных повреждающих факторов (в т. ч. при нарушениях мозгового кровообращения, шоке, ишемии и гипоксии, интоксикации антипсихотическими препаратами и этанолом).

Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Вещество способствует подавлению перекисного окисления липидов, возрастанию соотношения липид-белок, повышению активности супероксидоксидазы, уменьшению вязкости мембраны и увеличению ее текучести. Моделируя активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы, аденилатциклазы), рецепторных комплексов (гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолинового, бензодиазепинового). Мексиприм содействует усилению их способности связываться с лигандами, в результате чего происходит сохранение структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшение синаптической передачи.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат увеличивает уровень содержания допамина в головном мозге. Благодаря его влиянию усиливается компенсаторная активация аэробного гликолиза и снижается степень подавления окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с возрастанием уровня аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активируются энергосинтезирующие функций митохондрий, стабилизируются клеточные мембраны.

Мексиприм нормализует кровоснабжение и метаболизм головного мозга, снижает агрегацию тромбоцитов, положительно воздействует на реологические свойства и микроциркуляцию крови. Препарат обеспечивает стабильность мембранных структур клеток крови (тромбоцитов и эритроцитов) при гемолизе. Оказывая гиполипидемический эффект снижает содержание липопротеидов низкой плотности и общего холестерина.

Фармакокинетика

При пероральном приеме таблеток Мексиприм характеризуется быстрым всасыванием из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08–0,1 часа. Значение максимальной концентрации препарата (Cmax) в плазме достигается на протяжении 0,46–0,5 часа после приема и может варьировать от 0,05 до 0,1 мкг/мл. Период полувыведения (T1/2) при приеме внутрь составляет 4,7–5 часов, среднее время удержания в организме – 4,9–5,2 часа.

При инъекционном введении препарата в дозах 400–500 мг Cmax в плазме может быть достигнута в течение 0,45–0,5 часа и составлять 3,5–4,0 мкг/мл. Из кровеносного русла этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро переходит в ткани и органы. После в/м введения в плазме крови препарат определяется на протяжении 4 часов, среднее время удержания в организме – 0,7–1,3 часа.

Биотрансформируется Мексиприм в печени посредством интенсивной конъюгации с глюкуроновой кислотой. За 12 часов с мочой в неизмененном виде выводится приблизительно 0,3% действующего вещества, в виде глюкуронового конъюгата – около 50%.

Помогут ли хондропротекторы при грыже

Каждый вид межпозвоночной грыжи имеет серьезные осложнения, поэтому не стоит затягивать с лечением. Посмотрите, насколько просто можно избавится от грыжи за 10 сеансов

Межпозвоночные диски – это образования, которые соединяют позвонки, обеспечивают подвижность и гибкость позвоночника. Внутри диска – ядро, окруженное прочной оболочкой (фиброзным кольцом). Если она разрывается, ядро выходит наружу и сдавливает нервы, которые проходят по центру позвоночного столба. Результат – сильнейшая боль.

Диски, как и фиброзное кольцо, состоят из нескольких видов хрящевой ткани. В отличие от других органов и тканей, она не способна получать питание из кровеносных сосудов. Хондропротекторы действительно помогают при грыже, так как их активные ингредиенты стимулируют регенерацию соединительной ткани, предотвращают процесс старения и разрушения диска, усиливают выработку хрящевой ткани, подавляют активность гиалуронидазы, стимулируют репарацию хряща. Они укрепляют диски, не позволяя оболочке разрушиться, предупреждают выпячивание.

Некоторые хондропротекторы для позвоночника при грыже содержат анестетики, поэтому их лучше принимать в период острой боли (Терафлекс-Адванс). Когда дискомфорт стихает, врачи рекомендуют вернуться к лекарствам без анестетиков.

Мексидол — инструкция по применению

Противопоказания

печенипочек

Мексидол 5

слабоумияинтоксикации

Мексидол 10

Мексидол 2

Мексидол 125

Мексидол таблетки

Мексидол раствор

При различных заболеваниях применяются разные схемы введения препарата:

• Острое нарушение кровообращения мозга. В первые 10-14 дней — капельно 200-500 мг 2 — 4 раза в день, потом ещё 2 недели — 200-250 мг 2-3 раза в день.
• Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации) — в вену по 200-500 мг 1-2 раза в сутки, длительность 14 дней. Затем ещё 2 недели по 100-250 мг в сутки. Профилактика — внутримышечно по 200-250 мг дважды в сутки, 10-14 дней.
• При лечении лёгких когнитивных отклонений у пожилых больных и при тревожном синдроме применяют внутримышечно 100-300 мг/сутки, от 14 до 30 дней.
• Абстинентный алкогольный синдром (ломка). Назначают по 200-250 мг/сутки внутривенно капельно, или 2-3 инъекции внутримышечно, 5-7 дней.
• Острое отравление нейролептиками – 200-500 мг/сутки внутривенно, 7-14 дней.
• Острые гнойно-воспалительные заболевания брюшины (некротический панкреатит, перитонит) — с первых суток лечения, как до, так и после операции. Доза рассчитывается лечащим врачом, длительность применения лекарства зависит от формы, тяжести болезни, особенностей её клинического течения. Препарат отменяется постепенно, после достижения устойчивого клинического эффекта, стабилизации показателей анализа крови и других лабораторных исследований.
• Острый отёчный панкреатит — 200-500 мг, три введения в день, капельно или внутримышечно.
• Легкое течение некротического панкреатита — 100-200 мг трижды в день, внутримышечно или внутривенно капельно, либо комбинация двух способов введения.
• Некротический панкреатит средней степени тяжести – 200 мг три раза в день, только капельно.
• Некротический панкреатит с тяжёлым течением – 800 мг первые сутки в пульс-дозировке (так называется введение ударных, сверхвысоких доз препарата), двукратно. После – 200-500 мг дважды в день, постепенно снижая дозу.
• Крайне тяжёлый некротический панкреатит – 800 мг/сутки, до исчезновения симптомов шока. После того, как состояние стабилизируется – 300-500 мг дважды в день, капельно, медленно уменьшая суточную дозировку.

Мексидол в ампулах

Уколы Мексидол

Как колоть Мексидол?

Мексидол Дент (зубная паста)

стоматологиипародонтитакровоточивость десениммунитетбактериикариесеЗубная паста Мексидол выпускается в нескольких разновидностях:

• MEXIDOL dent Complex – против кариеса.
• MEXIDOL dent Sensitive – чувствительные зубы.
• MEXIDOL dent Professional White – для профессионального отбеливания.
• MEXIDOL dent Fito – против кровоточивости.
• MEXIDOL dent Aktiv – против воспаления десен.

гигиенегингивитастоматита

Мексидол Вайт (зубная паста)

Побочные эффекты

Побочные эффекты при лечении Мексипримом возникают редко.

К самым частым побочным действиям препарата принадлежат следующие:

• индивидуальная непереносимость Мексиприма в виде покраснения, зуда и отёка кожных покровов, дерматита, крапивницы и отёка Квинке, а в тяжёлых случаях – бронхоспазма и анафилактического шока;
• тошнота, сухость во рту, вздутие живота;
• повышенная потливость;
• головная боль, общая слабость, вертиго, сонливость, тревожность, нарушения координации движений;
• артериальная гипертензия.

При быстром вливании инъекционного раствора Мексиприма в вену пациенты также жалуются на металлический привкус во рту, ощущение жара в теле, першение в горле, одышку, покраснение кожи лица, усиленное и учащённое сердцебиение. Перечисленные явления имеют кратковременный характер и проходят бесследно после прекращения введения препарата.

Фармакологические свойства

Мексиприм ® относится к гетероароматических антиоксидантов. Он имеет широкий спектр фармакологического действия: повышает устойчивость организма к стрессу, оказывает анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксирующее эффектом имеет ноотропные свойства, предотвращает и уменьшает нарушения памяти, возникающие при старении и под действием различных патогенных факторов, оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксическое свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность ослабляет токсическое действие алкоголя. Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезалежнои фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их возможность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспортировки нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм ® повышает содержание в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика . Мексиприм ® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 0,46-0,5 часа. Максимальная концентрация в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг / мл.

Период полувыведения препарата и средний период нахождения препарата в организме составляет соответственно 4,7-5 часов и 4,9-5,2 часа. Мексиприм ® в организме человека интенсивно метабилизуеться с воспроизведением его глюкуронконьюгованого продукта. В среднем за 12:00 с мочой выводится 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуронконьюгату от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм ® и его глюкуронконьюгат экскретируются в течение первых 4:00 после приема препарата. Показатели экскреции с мочой препарата Мексиприм ® и его глюкуронконьюгованого метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.