Что плохого в желании перевоспитать свою вторую половинку? Если бы вы получали один рубль каждый раз, когда слышали, как кто-то хочет изменить своего романтического партнера, вы бы давно уже стали миллионером.
Инструкция по применению
- Владелец рег УД
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания препарата
- Режим дозирования
- Побочные действия
- Противопоказания
- Лекарственное взаимодействие
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Особые указания
- Передозировка
Перед применением Румалон 1мл р-р д/ин.в/м. №25 амп. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Владелец рег УД
S.C. ROMPHARM Company S.R.L. (Румыния)
Фармакологическое действие
Стимулятор репарации тканей. Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.
Фармакокинетика
Исследования не проводились.
Показания препарата
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов:
— гонартроз;
— артроз межпальцевых суставов;
— коксартроз;
— спондилез;
— спондилоартроз;
— менископатия;
— хондромаляция надколенника.
Режим дозирования
Препарат вводят глубоко в/м: в 1-й день — 0.3 мл, во 2-й день — 0.5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения – после консультации врача по той же схеме.
Побочные действия
Определение частоты побочных реакций (по классификации ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту возникновения не представлялось возможным).
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции, в т.ч. анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
При появлении указанных или любых других побочных эффектов пациент дожен прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— ревматоидный артрит;
— возраст до 18 лет;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.
Лекарственное взаимодействие
Препарат Румалон® можно применять одновременно с НПВП и ГКС.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 5 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).
Особые указания
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Фармакологическая характеристика
Фармакологическая группа – миорелаксанты центрального типа действия, способствующие полному снижению тонуса скелетной мускулатуры. Механизм активности лекарства до сих пор еще изучается, так как разъяснен он только частично. Доказано, что толперизон снижает нейромышечную проводимость и обезболивает зажатые мышечные группы.
Средство противодействует токсическому влиянию стрихнина на организм, обладает спазмолитическим и антиадренергическим действием. У лекарства также имеется холинолитическое воздействие на центральную нервную систему. После перорального применения лекарство усваивается только на пятую часть от всей принятой дозы за один раз в миллиграммах.
Перерабатывается медикамент преимущественно в печени, а выводится через почки. Практически полностью все принятое вещество метаболизируется да неактивных соединений. С внутривенным и внутримышечным введением лекарства все обстоит иначе: тогда оно усваивается хорошо, практически полностью именно при капельном использовании.
Описание препарата
Действующее вещество Мидокалма номер 10 способствует уменьшению болевого синдрома и его подавлению, а также снятию спазма мышц. Анальгезирующее действие имеет местный характер и способствует нормализации чувствительности пораженной зоны. Также активный компонент имеет сосудорасширяющее действие, необходимое для нормализации кровотока.
Действующее вещество — толперизона гидрохлорид. Он обеспечивает расслабление скелетной мускулатуры, воздействуя на ряд центров головного мозга. В упаковке можно обнаружить Лидокаин для обезболивания места укола. Перед постановкой инъекции необходимо провести специальный диагностический тест на аллергию, который носит название скарификационной пробы.
Помимо основного действующего компонента, в составе лекарственного средства имеются:
- консерванты;
- вода для инъекций;
- метилпарагидроксибензоат.
Обычно в аптеках продается Мидокалм по 30 таблеток или по 5 ампул в упаковке.
Как действует Мидокалм
Инструкция по применению, для чего назначают рибоксин и эффективность в бодибилдинге
Часто задают вопрос: Мидокалм – это антибиотик или нет? Рост и развитие живых клеток он не угнетает, поэтому антибактериальными свойствами не обладает. Это н-холинолитик, экранирующий рецепторы биомембран и препятствующий их активации ацетилхолином, является безопасным миорелаксирующим средством, снижающим повышенный мышечный тонус. В ряду препаратов, оказывающих антиспастическое действие, Мидокалм отличается быстродействием и эффективностью, что подтверждается электромиографией – методом исследования, позволяющим оценивать степень поражения мышц. Результат ощущается спустя 40 мин. после приема таблетки Мидокалм (20 мин. – после в/м инъекции). Эффект сохраняется в течение 4-6 ч (после в/в инъекции держится всего 1,5-2 ч). Применяется медикамент для устранения спазмов обоих типов мышечных волокон: тонических – медленных, отвечающих за позу и удерживающих положение тела и фазических – быстро сокращающихся, предназначенных для движения и динамической работы.
В ходе исследований установлена безопасность лекарства для фильтрующих органов, органов кроветворения, ЖКТ. Также Мидокалм не подавляет ясность сознания, умственную способность, активность мозга и физическую активность, не вызывает привыкания. Отзывы свидетельствуют об эффективности Мидокалм при головной боли, вызванной пережатием сосудов шейного отдела позвоночника, защемлением нервных окончаний – облегчение наступает спустя 20 мин. после применения.
Это объясняется расслабляющим действием препарата, восстанавливающим кровообращение. Мидокалм хорошо сочетается с медикаментами, традиционно использующимися для лечения суставных заболеваний. Благодаря его обезболивающему действию удается уменьшить дозу противовоспалительных нестероидных средств и избежать негативных последствий их приема. Особенно это касается уколов Мидокалм-Рихтер, дополнительно содержащих местный анестетик Лидокаин.
В какой дозировке и как долго можно принимать лекарство, чтобы добиться выраженного стабильного результата и при этом не навредить организму, зависит от его фармакокинетических показателей. Точный расчет производит врач.
Инструкция содержит описание процессов, происходящих с препаратом после его введения в организм:
- Всасывание: при пероральном поступлении хорошо абсорбируется в тонком кишечнике, насыщенная жирами пища повышает степень всасывания, но уменьшает скорость нарастания концентрации в плазме и соответственно увеличивает время наступления эффекта. Биодоступность таблеток низкая – из-за пресистемного метаболизма кровотока достигает лишь 20% принятой дозы, максимальный уровень отмечается через полчаса-час. Усвояемость инъекционных форм высокая – внутримышечные уколы характеризуются отсроченным действием, при внутривенном введении максимальный уровень Толперизона достигается в предельно короткий срок, а сила действия инъекции в 5-10 раз превышает фармакологический эффект таблеток.
- Распределение: 50-80% находится в кровяном русле в конъюгированном с белками плазмы состоянии. Мидокалм раствор быстро распределяется – сначала поступает в сердце, затем в ЦНС, далее распределяется по тканям и органам. Преодолевает плацентарный и физиологический защитный барьер мозга.
- Метаболизм: через систему печеночных и почечных ферментов, практически полностью трансформируясь до метаболитов неустановленной фармакологической активности.
- Экскреция: в виде продуктов биохимических реакций, около 0,1% – в неизменном виде в течение суток. Метаболиты выводятся за пределы организма почками. Период полувыведения после в/в уколов – 1,5 ч.
Толперизон
Препарат стоит гораздо дешевле, чем Мидокалм и имеет подобный ему действующий механизм. Этот миорелаксант, кроме основного действующего вещества гидрохлорида толперизона, имеет в своем составе лимонную и стеариновую кислоту, кросповидон и лактозу.
Выпускается данный аналог Мидокалма в ампулах и таблетках. Особых побочных эффектов не оказывает. Используется при терапии остеохондроза, радикулита, мышечных спазмов, травм спины, спондилеза, артроза крупных суставов и т.д.
Толперизон нельзя принимать беременным и кормящим женщинам, детям до 1 года, больным миастенией и имеющим аллергические реакции на компоненты средства.
Толперизон
Миорелаксант центрального действия. Снижение патологически повышенного тонуса скелетных мышц объясняют способностью толперизона подавлять спиномозговые полисинаптические рефлексы и угнетающим влиянием на каудальную часть ретикулярной формации.
Обладает центральными н-холиноблокирующими свойствами. Не оказывает существенного влияния на периферические отделы нервной системы. Обладает слабым спазмолитическим и сосудорасширяющим действием.
Форма выпуска и состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с характерным запахом.
1 таб. толперизона гидрохлорид 50 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 72.6 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 45.1 мг, кроскармеллоза натрия — 7.6 мг, гипромеллоза — 1.9 мг, лимонной кислоты моногидрат — 1.5 мг, магния стеарат — 1.3 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 3 мг, макрогол 4000 — мг, титана диоксид — мг.
Показания к применению
Спинномозговые и церебральные параличи (гипертонус, спазм мышечный, спинальный автоматизм; контрактура конечностей).
Заболевания, сопровождающиеся дистонией, ригидностью, спазмом мышц; облитерирующие заболевания артерий: облитерирующий атеросклероз сосудов конечностей, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), синдром Рейно.
Последствия расстройств сосудистой иннервации (акроцианоз, перемежающаяся ангионевротическая дисбазия). Экстрапирамидные расстройства (постэнцефалитный и атеросклеротический паркинсонизм).
Посттромботические расстройства лимфообращения и венозного кровообращения, трофическая язва голени, детский спастический паралич (болезнь Литтла), эпилепсия, энцефалопатия сосудистого генеза; гипертонус в сочетании с нарушением мышечного тонуса другого типа.
Особые указания
Частыми побочными эффектами препарата являются реакции гиперчувствительности, которые могут проявляться от легких кожных до тяжелых системных, включая анафилактический шок. Симптомами аллергической реакции являются сыпь, покраснение, зуд, крапивница, отек Квинке, одышка, артериальная гипотензия, тахикардия.
Женщины, в анамнезе которых есть указания на аллергические или реакции гиперчувствительности к другим лекарственным средствам, подвержены более высокому риску.
Повышенную осторожность следует соблюдать в случае известной гиперчувствительности к лидокаину, поскольку возможно развитие перекрестных реакций.
Необходимо предупреждать пациентов, чтобы они были внимательными по отношению к возникновению любых возможных симптомов гиперчувствительности. В случае их развития следует незамедлительно отменить препарат и обратиться к врачу. После эпизода гиперчувствительности повторное назначение толперизона запрещено.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат Миолгин
В отличие от ранее рассмотренных лекарств, Миолгин является аналогом средства Мидокалм не по активному веществу, а по принципу действия, которое он оказывает на организм. В состав входит два компонента: парацетамол и хлорзоксазон. Миолгин позиционируется как миорелаксирующее лекарство с анальгетическими свойствами. Хлорзоксазон снимает спазмы, а парацетамол помогает устранить болевой синдром, способствует нормализации температуры тела, характеризуется слабым противовоспалительным действием.
Показания к использованию средства Миолгин:
- спастические состояния мышц, которые развиваются при определенных патологиях;
- кривошея, болезни позвоночника, травмы;
- шейный корешковый синдром;
- люмбаго;
- головные боли.
Дозировка активных компонентов в 1 таблетке: 300 мг парацетамола, 250 мг хлорзоксазона. Не рекомендуется принимать во время беременности, лактации, печеночной недостаточности. К противопоказаниям относят возраст до 12 лет, заболевания кровеносной системы, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Как и любой препарат, Миолгин следует использовать с осторожностью, наблюдая за индивидуальной реакцией организма. Во время приема этого лекарства может возникнуть ряд побочных явлений:
- нарушение сна;
- головокружение;
- головная боль;
- изменение цвета мочи (становится темной);
- аллергические проявления (сыпь на коже);
- сбой в работе системы пищеварения (тошнота, изжога);
- кровотечения;
- нефротоксичность.
Фармакологические свойства
Мидокалм — это центральный миорелаксант. Его фармакологическое действие обусловлено основным активным компонентом — толперизона гидрохлорид. Он оказывает тормозящее действие на спинальные рефлекторные центры.
У этого миорелаксирующего компонента можно отметить такое воздействие на организм:
- уменьшение спастичности мышечных волокон;
- снижение патологического мышечного гипертонуса;
- снижение сопротивляемости мышц при попытке выполнения пассивных движений;
- уменьшение интенсивности болевого синдрома в скелетной мышечной ткани;
- облегчение произвольных активных движений и увеличение их амплитуды;
- улучшение периферического кровообращения;
- незначительное сосудорасширяющее действие.
Мидокалм является продуктом венгерской фармацевтической . Препарат выпускается в виде раствора для инъекций, а также в виде таблеток. Мидокалм себя хорошо зарекомендовал в неврологической практике и выгодна отличается на фоне других аналогов. Пациенты, как правило, оставляют об этих уколах только положительные отзывы.
Лекарственное взаимодействие
Информации о лекарственном взаимодействии, которое ограничивало бы применение препарата, на данное время не имеется.
Так как толперизон при влиянии на центральную нервную систему не вызывает седативного действия, его можно применять одновременно со снотворными, седативными препаратами и содержащими этанол средствами.
Толперизон не оказывает влияния на воздействие этилового спирта на центральную нервную систему.
Мидокалм-Рихтер усиливает действие нестероидных противовоспалительных средств, поэтому при совместном применении может потребоваться снижение их дозы.
Аналогом Мидокалма-Рихтер является Калмирекс.