Лучшие аналоги «Телфаста»

Описание препарата «Телфаст»

Препарат «Телфаст» характеризуется своим противоаллергическим действием, благодаря способности блокировать определенные рецепторы. Когда происходит этот процесс, организм продолжает нормально функционировать, несмотря на присутствие аллергенов. Кроме того, это лекарственное средство не провоцирует чувства сонливости.

Процесс всасывания препарата происходит достаточно быстро. Однократное применение лекарства в сутки помогает избавить пациента от аллергии. Выпускается лекарственное средство в виде таблеток для взрослых, а также для детей.

Телфаст

Telfast

Аналоги (дженерики, синонимы)

Фексадин, Алтива, Алексофаст, Алфаст, Фексофаст

Действующее вещество

Фексофенадин (Fexofenadinum)

Фармакологическая группа

H1- антигистаминные средства

Рецепт

Rр.: Tab. «Telfast» 0,03 № 10 D.S. по 1 таб. один раз в день.

Фармакологическое действие

Антиаллергический эффект осуществляется за счет блокады H1- рецепторов. По своему химическому составу фексофенадин близок к терфенадину, так как является его активным метаболитом. У фексофенадина, в отличие от других антиаллергических средств, отсутствует седативный и антихолинолитический эффект.

Не вызывает привыкания даже при долгом приеме. Телфаст имеет линейную фармакокинетику, с прямой зависимостью времени действия от принятой дозы.

Телфаст достаточно быстро всасывается при приеме внутрь, антигистаминный эффект начинается уже через час в последствии приема, максимальный эффект через 6 часов, общее время действия продукта — сутки.

Основной путь выведения через печень, небольшая часть продукта выводится через почки.

Способ применения

Для взрослых и малышей старше 12 лет, рекомендован прием по 1 таблетке (120 или 180 мг) один раз в день. Таблетка принимается независимо от приема пищи с достаточным количеством воды.

При длительно приеме продукта, желательно строго соблюдать 24 –часовые промежутки между двумя дозами.

Людям пожилого возраста, пациентам с нарушением функции печени или почек коррекция дозы не требуется.

Детям до 6 лет продукт не назначается, с 6 до 11 лет, рекомендован прием продукта в дозе 30 мг дважды в день.

Показания

• — сезонном рините; — хронической крапивнице;
• — сенной лихорадке.

Противопоказания

— непереносимость любого из компонентов продукта, в данное время или в анамнезе.

Побочные действия

— побочных действий не наблюдалось. Частота возникновения диспепсических расстройств, головной боли, головокружения, слабости, сонливости, такая же, как и в группе плацебо.

Форма выпуска

1. Таблетки 30 мг (120 мг или 180 мг) Активное вещество: фексофенадина гидрохлорид 30 мг(120 мг или 180 мг).
2. Дополнительные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, кроскармеллоза Na, стеарат Mg, гипромеллоза, повидон, двуокись Ti, коллоидный кремний, макрогол, смесь окиси Fe желтая, смесь окиси Fe розовая.

Эта информация оказалась полезной?

Спасибо за ваш отзыв!

Телфаст

Главная Отывы о лекарствах

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Sanofi-Aventis U.S. LLC

Форма выпуска и состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.

активное вещество:   фексофенадина гидрохлорид 120 мг   180 мг вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия — 24/36 мг; крахмал прежелатинизированный — 120/180 мг; МКЦ — 133/199,5 мг; магния стеарат — 3/4,5 мг   оболочка пленочная: гипромеллоза (Е15) — 2,84/4,26 мг; гипромеллоза (Е5) — 1,89/2,835 мг; повидон — 0,51/0,765 мг; титана диоксид (Е171)  — 2,025/3,038 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,73/1,095 мг; макрогол 400 — 3,94/5,91 мг; краситель железа оксид (розовая смесь*) — 0,025/0,038 мг; краситель железа оксид (желтая смесь**) — 0,04/0,06 мг   *розовая смесь красителя железа оксида представляет собой смесь железа оксида красного (Е172) и титана диоксида (Е171)   **желтая смесь красителя железа оксида представляет собой смесь железа оксида желтого (Е 172) и титана диоксида (Е 171)  

Фексофенадин

Таблетки 120 мг: продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, на одной стороне — гравировка «012», на другой — стилизованная «е».

Таблетки 180 мг: продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, на одной стороне — гравировка «018», на другой — стилизованная «е».

При приеме внутрь быстро всасывается, Tmax составляет приблизительно 1–3 ч. Среднее значение Cmax при приеме 120 мг/сут составляет приблизительно 289 нг/мл, а при приеме 180 мг/сут — приблизительно 494 нг/мл.

• Фексофенадин на 60–70% связывается с белками плазмы.
• Фексофенадин незначительно метаболизируется в печени и вне ее, что подтверждается тем, что он является единственным веществом, выявляемым в значительных количествах в моче и фекалиях человека и животных.
• При курсовом приеме препарата кривая выведения фексофенадина из плазмы снижается биэкспоненциально, а конечный T1/2 составляет 11–15 ч.

Фармакокинетика при однократном и курсовом приеме фексофенадина (до 120 мг дважды в день внутрь) носит линейный характер. Доза 240 мг 2 раза в сутки дает незначительно большее, чем пропорциональное (на 8,8%) увеличение AUC, что указывает на то, что фармакокинетика фексофенадина является практически линейной в диапазоне доз от 40 до 240 мг/сут.

Согласно имеющимся на настоящий момент данным, бóльшая часть принятой дозы в неизменном виде выводится с желчью, а до 10% препарата — с мочой.

Фексофенадин (фармакологически активный метаболит терфенадина) является антигистаминным средством с селективной антагонистической активностью к H1-рецепторам без антихолинергического и блокирующего α1-адренергические рецепторы действия. Кроме этого, у фексофенадина не наблюдается седативного действия и других эффектов со стороны ЦНС.

В исследованиях у человека по оценке вызываемых гистамином волдырей и гиперемии антигистаминное действие фексофенадина, принимаемого внутрь 1 или 2 раза в сутки, проявляется через 1 ч, достигает максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч после его приема. Даже после 28 дней приема фексофенадина не выявлено развития толерантности к препарату.

При однократном приеме фексофенадина внутрь наблюдается дозозависимое увеличение антигистаминного эффекта при увеличении дозы от 10 до 130 мг. При использовании той же модели антигистаминного действия было установлено, что для постоянного в течение 24 ч действия была необходима доза не менее 130 мг.

Максимальное подавление образования волдырей и гиперемии кожи составляет более 80%.

1. У пациентов с сезонным аллергическим ринитом, получавших до 240 мг фексофенадина 2 раза в сутки в течение 2 нед, величина скорригированного интервала QT (QTc) не отличалась от таковой при приеме плацебо.
2. Также не наблюдалось изменений интервала QTc при приеме фексофенадина здоровыми добровольцами по 60 мг 2 раза в сутки в течение 6 мес, по 400 мг 2 раза в сутки в течение 6,5 дней и 240 мг/сут в течение 1 года по сравнению с величиной интервала QTc при приеме плацебо.
3. Даже при плазменной концентрации, в 32 раза превышающей терапевтические концентрации у человека, фексофенадин не оказывал влияние на калиевые каналы задержанного выпрямления в человеческом сердце.

сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) — таблетки 120 мг.

хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) — таблетки 180 мг

• гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: хроническая почечная и печеночная недостаточность, а также пациенты пожилого возраста (недостаточность клинического опыта применения у этой категории пациентов); сердечно-сосудистые заболевания, в т.ч. и в анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и тахикардию, см. «Побочные действия»).

Нет достаточного количества данных о применении фексофенадина беременными женщинами. Ограниченные исследования у животных показали отсутствие признаков наличия неблагоприятного влияния на течение беременности, внутриутробное развитие, роды и постнатальное развитие. Фексофенадин не должен использоваться при беременности.

Данные по содержанию фексофенадина в грудном молоке при его приеме кормящими грудью женщинами отсутствуют. Однако при приеме терфенадина наблюдалось его проникновение в грудное молоко лактирующих женщин. Поэтому применение фексофенадина во время периода кормления грудью не рекомендуется.

В плацебо-контролируемых клинических исследованиях наиболее часто (≥1 —

Особые указания

При условии прохождения комбинированной терапии с использованием антацидов, которые содержат гидроксид алюминия или магния, перед применением фексофенадина нужно выдержать интервал минимум 2 ч.

Антигистаминное средство Телфаст не влияет на скорость психомоторной реакции, благодаря чему во время лечения можно не отказываться от управления транспортным средством и сложными механизмами. Для занятия потенциально опасными видами деятельности нужно проверять реакцию пациента на фексофенадин.

Таблетки Телфаст рекомендуется принимать за 30 мин. до еды. Измельчать и разжевывать лекарство запрещено. Оболочка таблеток должна постепенно раствориться под воздействием желудочного сока, после чего активнодействующее вещество проникнет в кровоток. Продолжительность терапевтического курса должен определить аллерголог, так как все зависит от состояния пациента.

Проведенные лабораторные исследования показали, что во время беременности и грудного вскармливания ребенка рекомендуется воздержаться от использования препарата Телфаст.

Активные компоненты антигистаминного средства могут проникать в плаценту и грудное молоко, из-за чего у ребенка может возникнуть аллергическая реакция. Возможную пользу для женщины и потенциальный риск для плода должен оценить гинеколог.

Употребление алкогольных напитков одновременно с антигистаминными лекарственными препаратами 1 и 2 поколения может привести к возникновению повышенной утомляемости, сонливости и спутанности сознания. Это объясняется принципом воздействия противоаллергических препаратов на Н3-гистаминовые рецепторы, которые расположены в центральной нервной системе.

В случае с антигистаминными лекарствами 3 поколения этих побочных реакций можно избежать. Активные компоненты препарата Телфаст не усиливают воздействие спиртных напитков на работу центральной нервной системы.