Карипаин гель – эффективное лечение болезней опорно-двигательной системы природными ферментами

Фармакологическое действие

Активным компонентом препарата является синтетический глюкокортикостероид — флуоцинолона ацетонид. Флуцинар очень хорошо всасывается через кожные покровы. Даже самое минимальное количество средства, нанесенное на кожу, угнетает гипофизарно-надпочечниковую систему и снижает продукцию АКТГ.

Лекарственное средство обладает хорошим противовоспалительным эффектом за счет угнетения лейкотриенов и простагландинов. Флуцинар оказывает прямое сосудорасширяющее и противоаллергическое воздействие, благодаря которому уменьшается выраженность экссудативных явлений, а также выраженность местных реакций повышенной чувствительности.

Состав и описание основных компонентов геля Карипаин Ультра

В состав геля Карипаин Ультра входят следующие активные вещества:

• Папаин – фермент, действующий избирательно на белковые молекулы в участках соединения цистеина. Папаин получают из млечного сока плодов папайи. Папаин избирательно поражает больные белковые комплексы в суставных и позвоночных хрящевых тканях. Папаин уменьшает и размягчает межпозвоночные грыжи и снижает болевой синдром, одновременно стимулирую регенерацию тканей.
• Гиалуроновая кислота – полисахарид животного происхождения, препятствует разрушению хрящей, стабилизирует свойства синовиальной внутрисуставной жидкости и снижает болевые ощущения. Характеризуется абсолютной нетоксичностью и гипоаллергенностью.
• Сульфат хондроитина –хондропротектор и стимулятор регенерации хрящевой ткани. Восстанавливает амортизирующие свойства хряща, повышает подвижность в суставах, снимает воспалительные процессы и болевые синдромы.

Также в состав Карипаин геля входит противовоспалительный экстракт босвелии и проводник нового поколения – транскутол.

Прежде, чем приступить к лечению Карипаин гелем, обязательно проконсультируйтесь с врачом по телефону: 8-800-505-05-97

Состав Синергеля для суставов

Состав Синергеля удивляет необычностью, поскольку в составе присутствуют 4 природных яда, которые комплексно воздействуют на работу опорно-двигательного аппарата:

1. Яд кобры – обезболивает и снимает воспаление, улучшает состояние кожных покровов.
2. Пчелиный яд – влияет на метаболические процессы в организме, повышает синтез коллагена, восстанавливает поврежденную хрящевую ткань.
3. Муравьиный яд – природный антиоксидант, который защищает костно-мышечную систему от преждевременного износа, обеспечивает полезными питательными веществами.
4. Яд скорпиона – улучшает кровообращение, укрепляет суставы, повышает выработку синовиальной жидкости.

Коктейль ядов в составе продукта справляется как с начальными проявлениями болезней суставов, так и с запущенными стадиями.

Важно понимать, что при выраженных дегенеративно-дистрофических процессах препарат не восстановит хрящевую ткань и суставы, но его применение купирует болезненность, замедлит разрушительные процессы, улучшит самочувствие.

Флуконазол

При одновременном применении с варфарином флуконазол повышает протромбиновое время (на 12%), в связи с чем возможно развитие кровотечений (гематомы, кровотечения из носа и ЖКТ, гематурия, мелена). У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, необходимо постоянно контролировать протромбиновое время.

После приема внутрь мидазолама флуконазол существенно увеличивает концентрацию мидазолама и психомоторные эффекты, причем это влияние более выражено после приема флуконазола внутрь, чем при его применении в/в. При необходимости сопутствующей терапии бензодиазепинами пациентов, принимающих флуконазол, следует наблюдать с целью соответствующего снижения дозы бензодиазепина.

При одновременном применении флуконазола и цизаприда возможны нежелательные реакции со стороны сердца, в т.ч. мерцание/трепетание желудочков (аритмия типа «пируэт»).

Применение флуконазола в дозе 200 мг 1 раз/сут и цизаприда в дозе 20 мг 4 раза/сут приводит к выраженному увеличению плазменных концентраций цизаприда и увеличению интервала QT на ЭКГ.

Одновременный прием цизаприда и флуконазола противопоказан.

У пациентов после трансплантации почки применение флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина.

Однако при многократном приеме флуконазола в дозе 100 мг/сут изменения концентрации циклоспорина у реципиентов костного мозга не наблюдалось.

При одновременном применении флуконазола и циклоспорина рекомендуется мониторировать концентрацию циклоспорина в крови.

Многократное применение гидрохлоротиазида одновременно с флуконазолом приводит к увеличению концентрации флуконазола в плазме на 40%. Эффект такой степени выраженности не требует изменения режима дозирования флуконазола у пациентов, получающих одновременно диуретики, однако следует это учитывать.

При одновременном применении комбинированного перорального контрацептива с флуконазолом в дозе 50 мг существенного влияния на уровень гормонов не установлено, тогда как при ежедневном приеме 200 мг флуконазола AUC этинилэстрадиола и левоноргестрела увеличиваются на 40% и 24% соответственно, а при приеме 300 мг флуконазола 1 раз в неделю — AUC этинилэстрадиола и норэтиндрона возрастают на 24% и 13% соответственно. Таким образом, многократное применение флуконазола в указанных дозах вряд ли может оказать влияние на эффективность комбинированного перорального контрацептива.

Одновременное применение флуконазола и фенитоина может сопровождаться клинически значимым повышением концентрации фенитоина. При данной комбинации следует контролировать концентрацию фенитоина и соответствующим образом скорректировать его дозу с целью обеспечения терапевтической концентрации в сыворотке крови.

Одновременное применение флуконазола и рифабутина может привести к повышению сывороточных концентраций последнего. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Больных, одновременно получающих рифабутин и флуконазол, необходимо тщательно наблюдать.

Одновременное применение флуконазола и рифампицина приводит к снижению AUC на 25% и длительности T1/2 флуконазола на 20%. У пациентов, одновременно принимающих рифампицин, необходимо учитывать целесообразность увеличения дозы флуконазола.

Флуконазол при одновременном приеме приводит к увеличению T1/2 пероральных препаратов сульфонилмочевины (хлорпропамида, глибенкламида, глипизида и толбутамида). Больным сахарным диабетом можно назначать совместно флуконазол и пероральные препараты сульфонилмочевины, но при этом следует учитывать возможность развития гипогликемии.

Одновременное применение флуконазола и такролимуса приводит к повышению плазменных концентраций последнего. Описаны случаи нефротоксичности. При данной комбинации следует тщательно контролировать состояние пациентов.

При одновременном применении азольных противогрибковых средств и терфенадина возможно возникновение серьезных аритмий в результате увеличения интервала QT.

При приеме флуконазола в дозе 200 мг/сут увеличения интервала QT не установлено, однако применение флуконазола в дозах 400 мг/сут и выше вызывает значительное увеличение концентрации терфенадина в плазме.

Одновременный прием флуконазола в дозах 400 мг/сут и более с терфенадином противопоказан. Лечение флуконазолом в дозах менее 400 мг/сут в сочетании с терфенадином следует проводить под тщательным контролем.

При одновременном применении с флуконазолом в дозе 200 мг в течение 14 дней средняя скорость плазменного клиренса теофиллина снижается на 18%.

При назначении флуконазола больным, принимающим теофиллин в высоких дозах, или больным с повышенным риском развития токсического действия теофиллина следует наблюдать за появлением симптомов передозировки теофиллина и, при необходимости, скорректировать терапию соответствующим образом.

При одновременном применении с флуконазолом отмечается повышение концентраций зидовудина, которое, вероятно, обусловлено снижением метаболизма последнего до его главного метаболита. До и после терапии с применением флуконазола в дозе 200 мг/сут в течение 15 дней больным СПИД и ARC (комплекс, связанный со СПИД) установлено значительное увеличение AUC зидовудина (20%).

При применении у ВИЧ-инфицированных пациентов зидовудина в дозе 200 мг каждые 8 ч в течение 7 дней в сочетании с флуконазолом в дозе 400 мг/сут или без него с интервалом в 21 день между двумя схемами, установлено значительное увеличение AUC зидовудина (74%) при одновременном применении с флуконазолом. Пациентов, получающих такую комбинацию, следует наблюдать с целью выявления побочных эффектов зидовудина.

Одновременное применение флуконазола с астемизолом или другими препаратами, метаболизм которых осуществляется изоферментами системы цитохрома Р450, может сопровождаться повышением сывороточных концентраций этих средств. При таких комбинациях следует тщательно контролировать состояние пациентов.

Какая цена на Синергель в аптеке?

Органический комплекс для восстановления хрящей по себестоимости продают только на официальном сайте. При поступлении крема в розничную аптечную сеть цена Синергель в аптеке увеличится в 5-6 раз за счет дополнительных расходов.

Только на официальном сайте продают оригинальный сертифицированный Синергель. Нашли средство на другом интернет-ресурсе – это 100% подделка.